Coordinador de Estudios Clínicos
AUNA Oficina de Apoyo • Lima, Perú
Hace más de 30 días
Tipo de contrato
- Quick Apply
Descripción del trabajo
- Descripción empresa : Auna es una organización líder cuyo compromiso principal es llevar salud y bienestar a sus afiliados y pacientes. Buscamos la innovación constante para brindar soluciones de salud con altos estándares de calidad y accesibles para todos. Tenemos presencia en Perú, Colombia y México y contamos con más de 14,500 colaboradores. En Auna trabajamos con un modelo de cuidado integral de salud centrado en las personas, el pilar más importante de nuestra misión. * Misión del cargo : Gestionar y supervisar la ejecución de los ensayos clínicos que tiene a su cargo. Este rol se desempeña en la unidad de investigación * Funciones del cargo : •Coordinar las visitas de los pacientes del área de investigación según protocolo •Brindar soporte de información al comité de ética •Coordinar con el laboratorio clínico y el área de imagenología la realización de paraclínicos y ayudas diagnósticas de los pacientes de investigación. •Atender visitas de inicio, monitorias, de calidad, finalización de estudio •Diligenciamiento del CRF dentro de los días establecidos por el patrocinador del estudio •Ser coordinadora suplente de estudios cuando se requiera •Mantener actualizados y en la versión correspondiente todos los formatos Institucionales y de cada protocolo •Revisar y someter la documentación de los protocolos de investigación al comité de ética •Participar en la actualización de procedimientos y guías Institucionales •Mantener actualizada la base datos de la unidad de investigación •Consolidar información del paciente para reporte y seguimiento de eventos adversos serios al patrocinador, y al Comité de ética •Mantener actualizada la programación de aplicación de tratamiento •Mantener inventario y control de los dispositivos y equipos •Mantener al día la recolección de datos y la solución de inconsistencias •Apoyar en la gestión y supervisión de la contabilidad del producto en investigación cuando se requiera •Acceder de IVRS o IWRS para el reporte de selección, aleatorización, falla de selección, discontinuación •Cumplir con las actividades propias de su rol y de los estudios, siguiendo los lineamientos institucionales •Tomar signos vitales, electrocardiogramas y otros parámetros a los pacientes de Investigación •Participar activamente de los comités institucionales y grupos primarios •Coordinar las reuniones de seguimiento al proceso de investigaciones •Solicitar la creación y / o actualización / eliminación de formatos y documentos del proceso como parte del sistema de gestión de calidad •Entrenar en las actividades del centro y de los estudios a los demás coordinadores de estudios y realizar seguimiento. * Requisitos : -Profesional del área de la salud. -2 años en actividades propias de la formación académica -1 año en investigación clínica -Nivel de inglés; A2; deseable B1. -Conocimiento de la normativa regulatoria -Evaluación y monitoreo de pacientes -Participación en equipos multidisciplinarios de salud -Bioética en Investigación -Metodología de la Investigación Clínica -Epidemiología (Deseable) * Condiciones oferta : * Beneficios : - Seguro médico - Capacitaciones y cursos - Actividades wellness - Subsidio de almuerzo - Descuentos en productos * Descripción proceso de selección : El proceso de selección se realiza a través de Aira - plataforma de reclutamiento diseñado para mejorar tu experiencia de postulación. Para postular solo necesitas : 1. Postular a la oferta 2. Revisar tu email 3. Ingresar a Aira y contestar las preguntas y / o pruebas solicitadas Luego, si vemos que tu perfil se ajusta a lo que estamos buscando, te contactaremos por email (a través de Aira) para seguir a la etapa presencial.