Acerca de Abbott
Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.
Objetivo
Brindar soporte en las actividades de los procesos de Revisión Periódica de Producto, revisión de calidad del primer lote (FLQR), revisión post lanzamiento (PLR), Liberación de productos terminados, Gestión de Riesgo, Reportes de Excepción y control de Cambios, así como en la elaboración de los documentos para el cumplimiento de los diferentes programas y procesos de Aseguramiento de la Calidad.
Qué harás :
Coordinar, recopilar y ordenar información para el proceso del primer lote de las áreas de soporte y la documentación relacionada (Sobre Técnico).
Coordinar, recopilar y ordenar información para el proceso del primer lote y revisión post lanzamiento.
Mantener actualizada el sistema documentario (Almacenamiento de los Reportes de los procesos)
Brindar soporte en la actualización de los programas, listas entre otros de los procesos de post lanzamiento.
Brindar soporte en el proceso de Reportes de Excepción.
Revisar en el proceso de Controles de Cambio.
Soporte en el proceso de Liberaciones de producto terminado.
Brindar soporte en el proceso de gestión de Riesgo e informar el estatus de los indicadores de cada proceso, de acuerdo con la frecuencia establecida.
Brindar soporte a la jefatura de Aseguramiento de la Calidad.
Cualificaciones requeridas
Egresado de la carrera de Ingeniería Industrial o químico farmacéutico.
Deseable con experiencia en sector industrial farmacéutico.
Conocimiento de ingles a nivel intermedio
Conocimiento de Microsoft Office Intermedio
Deseable conocimientos manejo de herramientas de calidad.
Disponibilidad para laborar en la sede de Planta Lince
Disponibilidad para laborar de forma presencial de lunes a viernes de 8 : 30 am a 6 : 00 pm